行業(yè)方案

申請免費試用、咨詢電話：400-8352-114

　　醫(yī)藥制造業(yè)作為發(fā)展較為迅速的產(chǎn)業(yè),在現(xiàn)階段子仍存在著缺陷，因此應采取加ERP等信息化技術的管理方式、完善知識產(chǎn)權立法、推進醫(yī)藥企業(yè)重組、將中藥推向國際市場等舉措,以促進醫(yī)藥制造業(yè)健康發(fā)展。

　　一、醫(yī)藥制造業(yè)的競爭態(tài)勢

　　由于醫(yī)藥事業(yè)起步較晚,其較低的創(chuàng)新能力和對知識產(chǎn)權保護的欠缺使得制藥行業(yè)現(xiàn)階段呈現(xiàn)出特有的競爭態(tài)勢:

　　1、行政性進入壁壘較高

　　眾所周知,醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)要受到國家行業(yè)部門的嚴格控制,其行業(yè)內(nèi)企業(yè)均要進行資格審核和獲取許可證。因此與其他行業(yè)相比,醫(yī)藥行業(yè)存在較高的進入壁壘。特別是新藥的生產(chǎn),由于存在一定的行政保護,其壟斷勢力凸顯。

　　2、行業(yè)集中度較低

　　企業(yè)經(jīng)濟規(guī)模是工業(yè)企業(yè)降低生產(chǎn)成本的重要基礎,醫(yī)藥制造業(yè)總體上屬于技術密集型產(chǎn)業(yè),對規(guī)模經(jīng)濟要求不是很高,但企業(yè)的經(jīng)濟規(guī)模對于企業(yè)的研發(fā)投入、國際競爭力和長期發(fā)展都有重大影響。

　　3、競爭方式主要依靠價格手段

　　新藥研究的預期回報率較低,導致醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)投入不足。知識產(chǎn)權保護制度的不健全也是導致創(chuàng)新不足的一個重要原因。對新藥的保護程度存在明顯的差距。而醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)之所以能獲得較高的利潤回報,是與其因知識產(chǎn)權保護而帶來的壟斷地位分不開的。

　　4、子行業(yè)間競爭不均衡

　　制藥行業(yè)如果按照制藥的方法和原料分,主要可以分為化學制藥行業(yè)、生物制藥行業(yè)和中成藥制藥行業(yè)三個子行業(yè),其中生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是一種知識密集、技術含量高、多學科高度綜合和相互滲透的新興產(chǎn)業(yè),其所需的高投入、高技術及其所具有的高風險特性使該行業(yè)具有較高的進入壁壘。

　　造成這種狀況的原因主要是化學制藥行業(yè)的重復建設較為嚴重,導致行業(yè)內(nèi)競爭激烈,藥廠之間競相壓價導致企業(yè)利潤率降低;相對而言,生物制藥由于其資本投入要求高形成一定的進入壁壘,中成藥往往由于其配方多為專有技術,也形成了一定的進入壁壘,所以生物制藥和中成藥具有相對較高的利潤率。

　　二、醫(yī)藥制造業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀

　　1、制藥企業(yè)總體創(chuàng)新能力有限。創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)的命脈。醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新動力主要來自兩個方面:一是人類健康不斷面臨著各種新疾病的威脅,醫(yī)藥行業(yè)必須不斷拓展自身開發(fā)的領域;二是細菌和病毒的變異使傳統(tǒng)藥物的療效降低,這就促使人類加快藥品升級換代的步伐。

　　2、醫(yī)藥行業(yè)又是一個高投入、高回報、高風險的產(chǎn)業(yè)。由于醫(yī)藥行業(yè)一直面臨著不斷創(chuàng)新的巨大壓力,因此醫(yī)藥企業(yè)就必須得加大研究和開發(fā)力度。

　　3、醫(yī)藥產(chǎn)品以普藥為主且技術含量低。普藥,是指較為普通的藥物,具有臨床應用普遍、療效確切、用量較大、價格較低的特點,并且大都為國家基本藥物,普藥的生產(chǎn)廠家大多為缺乏資金實力、研發(fā)力量、營銷網(wǎng)絡等基礎的中小企業(yè),所以,與新藥、特藥相比,其技術含量低,由此導致附加值也很低。

　　可以推斷,隨著我國今后開放步伐進一步加快,醫(yī)藥制造業(yè)面臨的國外同業(yè)的競爭壓力會日益加大。

　　三、泛普軟件—ERP系統(tǒng)對于醫(yī)藥制造行業(yè)的行業(yè)方案

　　泛普軟件的醫(yī)藥制造行業(yè)ERP系統(tǒng)不僅實現(xiàn)了全面的過程管理、質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量記錄和預警，幫助企業(yè)順利通過認證和檢查，還能使企業(yè)在節(jié)約運營成本的同時快速有效地提升經(jīng)營能力和管控水平。

　　1、供應商/客戶準入管理

　　由于行業(yè)的特殊性，基于原料的供應商/客戶準入管理組件，可以對原材料供應商以及客戶、經(jīng)銷商進行甄別及審核管理。

　　2、物料與產(chǎn)品生命周期管理

　　針對存儲管理，提供完整的產(chǎn)品生命周期管理組件，幫助企業(yè)針對原材料、半成品、產(chǎn)成品進行管理。

　　3、生產(chǎn)計劃管理

　　幫助企業(yè)制定生產(chǎn)計劃，對整個訂單的執(zhí)行過程的各個關鍵節(jié)點實現(xiàn)控制，滿足并幫助企業(yè)通過審查。

　　4、質(zhì)量追溯，保質(zhì)期管理

　　提供了對所有進出料進行批號管理的功能，對進出的各種原料、半成品、產(chǎn)成品都匹配一個可追溯的批次號及序列號，建立透明的質(zhì)量管理規(guī)范。

　　5、設備維護及人員管理

　　通過設備狀態(tài)、保養(yǎng)、維修管理，確保設備的正常運轉(zhuǎn)，為生產(chǎn)提供設備保證，通過人員信息的管理，為生產(chǎn)提供人員保證。

　　另外，本軟件還能實現(xiàn)與中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)直通對接，企業(yè)在系統(tǒng)中完成業(yè)務操作的同時亦自動完成了電子監(jiān)管碼的數(shù)據(jù)采集工作，并可一鍵式無障礙直接上傳核注核銷數(shù)據(jù)到藥品監(jiān)管網(wǎng)。軟件運行安全、穩(wěn)定，界面簡潔，流程清晰，安裝方便，無需培訓就可輕松上手。