【碩士】多重固化改性聚氨酯低聚物的合成及性能研究

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　　【碩士】多重固化改性聚氨酯低聚物的合成及性能研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：中山大學(xué)　　學(xué)位年度：2009　　無溶劑聚氨酯膠粘劑無任何溶劑揮發(fā)，100％的固體分，原料全部利用；不需要烘道除去溶劑，屬于節(jié)能無排放技術(shù)?！　? 本文合成了復(fù)膜用雙組分無溶劑聚氨酯膠粘劑，固化劑是含端OH的聚酯多元醇組分，主劑是含端NCO的聚氨酯預(yù)聚體。以己二酸、間苯二甲酸、l，4-丁二醇、二甘醇、新戊二醇等為原料合成了聚酯多元醇：以聚環(huán)氧丙烷二醇、二苯基甲烷二異氰酸酯等為原料合成了端NCO聚氨酯預(yù)聚體，考察了NCO／OH(m01／m01)比值、擴(kuò)鏈劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)主劑的粘度以及對(duì)薄膜的粘接性能等的影響，并用FTIR、GPC、流變儀等對(duì)聚氨酯膠的性能和固化過程進(jìn)行了研究。流變性分析表明，聚酯多元醇是假塑性流體，非牛頓指數(shù)n隨著羥值的降低而增加，牛頓性增強(qiáng)；苯環(huán)的引入使聚酯多元醇的粘度明顯增加，非牛頓指數(shù)稍有增加。合成的無溶劑雙組分聚氨酯膠粘劑對(duì)PET／VMCPP覆膜，室溫固化7天后，T-剝離強(qiáng)度可以到達(dá)4．1N／15mm，熱封強(qiáng)度16．7N／15mm，混合36h后基本固化，100h后固化完全。　　為了制得低毒乃至無毒的產(chǎn)品，制得的主劑組分還要進(jìn)行游離異氰酸酯基的測(cè)定和分離。本研究針對(duì)現(xiàn)有HPLC分析方法、氣相色譜分析方法存在的問題，對(duì)芳香族異氰酸酯采取乙醇衍生化，建立了HPLC法測(cè)定MDI類聚氨酯預(yù)聚物中游離單體的方法，應(yīng)用于測(cè)定自制的MDI型PU預(yù)聚體中游離二異氰酸酯的含量。結(jié)果表明，建立的HPLC方法，能很好的應(yīng)用于聚氨酯預(yù)聚體中游離二異氰酸酯單體含量的定量分析?！　? 封端異氰酸酯廣泛應(yīng)用于水性聚氨酯涂料、粉末涂料、彈性體和密封劑等許多方面。本文創(chuàng)新性的將封端聚氨酯應(yīng)用于復(fù)膜膠場(chǎng)合，用甲乙酮肟和3，5．二甲基吡唑等對(duì)NCO組分進(jìn)行封端，考查了不同的封端劑、封端率等對(duì)NCO組分的影響，并用TGA、DSC、TG．IR等對(duì)封端聚氨酯性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明，MEKO封端聚氨酯在105℃解封，DMP封端聚氨酯在88℃解封，當(dāng)封端聚氨酯中殘余NCO％在O．1％以下時(shí)，可以貯存穩(wěn)定，DMP封端聚氨酯對(duì)薄膜的粘結(jié)強(qiáng)度比MEKO封端聚氨酯的高。DMP封端聚氨酯與聚醚胺混合后，在115．2～125．8℃固化速率最大。　　

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