粗集料有機(jī)物含量試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　2、儀器設(shè)備操作規(guī)程　　2.1電子天平　　2.1.1打開電源　　2.1.2按下標(biāo)定開關(guān)（即TAB鍵）　　2.1.3放上需標(biāo)定的砝碼待顯示屏出現(xiàn)所要標(biāo)定的質(zhì)量時(shí)即可取下砝碼　　2.1.4將稱量的試樣放在天平上，待數(shù)字不再變動(dòng)時(shí)即可記下讀數(shù)　　2.1.5如還需測(cè)量下一個(gè)試樣的質(zhì)量時(shí)則需要淸零，然后再稱量　　2.1.6試驗(yàn)結(jié)束后，關(guān)閉天平的電源再將托盤擦拭干凈　　　　　　3、試驗(yàn)工作程序及樣品處置　　3.1 樣品收發(fā)程序　　現(xiàn)場(chǎng)采樣或委托送樣→樣品編號(hào)→樣品室→取樣品，技術(shù)員做好取樣登記→實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)→試驗(yàn)完畢→進(jìn)行原始記錄數(shù)據(jù)處理→填寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告→復(fù)審員復(fù)審后簽字→室主任審核后簽字→由專人出據(jù)試驗(yàn)報(bào)告→客戶　　3.2 試驗(yàn)工作程序及物品處理　　樣品：按規(guī)范要求進(jìn)行取樣→篩分→進(jìn)行試驗(yàn)→試驗(yàn)結(jié)束，剩余樣品放樣品室集中處理→進(jìn)行原始記錄數(shù)據(jù)的處理→填寫試驗(yàn)使用記錄→出據(jù)試驗(yàn)報(bào)告→完畢　　3.3 操作過程（粗集料有機(jī)物含量）　　3.3.1試樣的準(zhǔn)備　　篩去試樣中19mm以上的顆粒，剩余的用四分發(fā)縮分至約1kg,分干后備用?！　?.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制　　取2kg鞣酸粉溶解于98mL的10％酒精溶液中，即得所需得鞣酸溶液。然后取該溶液2.5mL注入97.5mL濃度為3％的氫氧化鈉溶液中，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h及得標(biāo)準(zhǔn)溶液。　　3.3.3 試驗(yàn)步驟　　3.3.3.1 粗集料　　向1000mL量筒中倒入干試樣至600mL刻度處，再注入濃度為3％的氫氧化鈉溶液至800mL刻度處，劇烈攪動(dòng)后靜置24h?！　?.3.3.2比較試樣上部溶液和新配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液盛裝試驗(yàn)的量筒規(guī)格應(yīng)一致。　　3.4 操作過程（細(xì)集料輕物質(zhì)含量）　　3.4.1 試驗(yàn)步驟　　3.4.1.1稱取經(jīng)縮分的試樣約800g，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，冷卻后將大于4.75mm和小于0.3mm的顆粒篩去，然后稱取每份約重200g的試樣兩份備用?！　?.4.1.2配制相對(duì)密度為1.95~2.0的重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，在加入1500g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解，待冷卻至室溫后，將部分溶液倒入250mL量筒中測(cè)定其相對(duì)密度。如溶液相對(duì)密度小于要求值，則將它倒回量杯，再加入氯化鋅，溶解并冷卻后測(cè)其相對(duì)密度，直至溶液相對(duì)密度達(dá)到要求為止?！　?.4.1.3將上述試樣1份（m0）倒入盛有重液（約500mL）的量杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁乖嚇又械妮p物質(zhì)與砂分離，靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒入網(wǎng)籃中。輕物質(zhì)留在網(wǎng)籃上，而重液則通過網(wǎng)籃流入另一容器。傾倒重液時(shí)應(yīng)避免帶出砂粒，一般當(dāng)重液表面與砂表面相距20mm~30mm時(shí)即停止傾倒。流出的重液倒回盛有試樣的量杯中，重復(fù)上述過程，直至無(wú)輕物質(zhì)浮起為止。　　3.4.1.4用清水洗凈留在網(wǎng)籃上的輕物質(zhì)，然后將它倒入燒杯，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，用感量為0.1g的天平稱量輕物質(zhì)與燒杯總量（m1）。　　

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