【碩士】聚氨酯的制備及對(duì)乳液型丙烯酸酯的改性

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　　【碩士】聚氨酯的制備及對(duì)乳液型丙烯酸酯的改性　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：北京化工大學(xué)　　學(xué)位年度：2009　　以丙烯酸酯共聚物乳液為粘料的粘合劑不僅具有優(yōu)異的耐老化性、保光保色性和極佳的透明性及極好的柔韌性，而且具有很高的初粘力和最終強(qiáng)度。但用于軟包裝領(lǐng)域時(shí)仍存在蠕變性大，耐熱溫度低，高溫耐水性差等缺點(diǎn)。水性聚氨酯膠粘劑的最大優(yōu)點(diǎn)是對(duì)塑料的粘結(jié)強(qiáng)度高，蠕變性小，高溫返粘小，封口合格率高等優(yōu)點(diǎn)，但存在透明性差、初粘力小，用膠量大等缺點(diǎn)。因此如何將二者的優(yōu)點(diǎn)集成于一體一直是軟包裝膠亟待開發(fā)的課題。本研究就是將酮．肼的反應(yīng)引入聚氨酯與丙烯酸酯共聚物之中，即在丙烯酸酯聚合物和聚氨酯分子中分別引入酮羰基和肼基，共混后的乳液粘合劑在干燥成膜過程中發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，從而達(dá)到預(yù)期的改性目的。主要結(jié)論性成果如下：　　 1．確定了以聚酯二元醇、二羥甲基丙酸、甲苯二異氰酸酯、水合肼及三乙胺為原料制備肼基封端且穩(wěn)定性好、肼基含量高的水性聚氨酯乳液的工藝條件，即預(yù)聚反應(yīng)時(shí)210min、DMPA用量為預(yù)聚體質(zhì)量的4．5％，R值小于1．6時(shí)，可制得穩(wěn)定的聚氨酯乳液。得出了預(yù)聚反應(yīng)時(shí)間、DMPA用量、預(yù)聚體R值、溶劑用量、攪拌速率和DMPA加入方式對(duì)制備肼基封端水性聚氨酯乳液制備過程各步的影響規(guī)律。　　 2．系統(tǒng)研究了肼基封端水性聚氨酯乳液含酮羰基乳液型丙烯酸酯粘合劑的交聯(lián)行為及不同用量時(shí)的膠膜的凝膠含量、吸水率以及對(duì)復(fù)合薄膜180。剝離強(qiáng)度、蒸煮后的180。剝離強(qiáng)度的影響規(guī)律。　　 3．與傳統(tǒng)的交聯(lián)劑ADH交聯(lián)聚丙烯酸酯對(duì)比研究得出：雖然肼基封端聚氨酯乳液作交聯(lián)劑時(shí)對(duì)膠膜的凝膠含量、吸水率的改性效果不及ADH，但其180。剝離強(qiáng)度尤其是蒸煮后的180。剝離強(qiáng)度高于ADH。這對(duì)制備耐蒸煮水性丙烯酸酯類軟包膠奠定了理論基礎(chǔ)?！　? 4．初步探索了以聚酯二元醇、二羥甲基丙酸、甲苯二異氰酸酯、羥甲基丙烯酸乙酯為原料制得的聚氨酯乳液為種子，以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，以丙烯酸丁酯為殼層單體的核殼聚合行為，接枝前后乳液粒徑變化分析結(jié)果表明，確有BA接枝聚合在原聚氨酯乳膠粒上。說明以聚氨酯為核，丙烯酸酯為殼進(jìn)行核．殼改性是可行的。　　

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