凈化空調安裝施工組織設計62p

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　　　云南****制藥有限公司GMP異地改造凈化空調安裝工程——。建筑規(guī)模共近3400m2。其中，潔凈面積約1000m2——主要集中在三、四、五層（還有二層的小間——菌檢），分別為膠囊、片劑、顆粒劑生產線。
本投標工程范圍包括：
（一）、施工圖中所有暖通凈化空調工程。
（二）、公用介質安裝
1、給排水；
2、動力系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、弱電；
3、工藝管道（壓縮空氣、真空管道、純水）；

　　　1.1.1 施工條件
　　　因是舊廠房改造，施工用水、電和市政道路已具備，但施工場地狹窄，多專業(yè)交叉施工，一至五樓要流水交叉作業(yè) 。
　　　1.1.2 工程特點
　　　（1）本工程項目為***藥業(yè)有限公司按照藥品生產管理規(guī)范GMP的要求建設的工程，為了確保業(yè)主順利通過GMP認證，在安裝過程中，除常規(guī)安裝工藝外，必須著重要考慮施工對象和施工環(huán)境的潔凈、衛(wèi)生、無毒、美觀，施工工藝必須符合GMP認證的要求。
　　　（2）項目在施工安裝過程中，與其他施工單位的各專業(yè)交叉配合作業(yè)量大，工序之間相互銜接要求高，因此，在施工時，必須制訂出詳盡的施工協(xié)作計劃，嚴格按照施工程序施工，保證環(huán)境潔凈、衛(wèi)生。
（3）對安裝施工機械設備的選樣、材料的采用、安裝技術操作要求較高；工藝設備制造精良，并且呈體積小，重量輕的趨勢，且較多設備采用不銹鋼制造；采用的材料品種規(guī)格數量眾多，工藝管道材質采用不銹鋼較多，其焊接工作有很強的技術性。
（4）施工過程中施工技術人員可能會出現根據GMP要求提出對原設計做出必要的修改的建議；本項目建成后需進行藥品GMP認證，我方人員必須更進一步學習藥品GMP認證標準和檢查評定標準。
（5）項目施工地點離公司本部近，交通十分方便和迅捷 ，有利于公司本部對項目部提供最大程度的可靠支持。
（6）管道安裝配管時一定要考慮其美觀，盡量靠墻布置。支管在技術夾層內，而通風管、電纜橋架、給排水管、工藝管道共用技術夾層。在施工中一定要注意協(xié)調好各工種相互間的關系，確定施工順序，做到互不干擾，確保管道安裝的標高、坡度，便于今后維修的原則。