GSP管理

申請(qǐng)免費(fèi)試用、咨詢(xún)電話：400-8352-114

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)需要充分了解質(zhì)量管理體系的建立及有關(guān)要求，配合國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局在醫(yī)療器械行業(yè)推行認(rèn)證工作，但龐大的醫(yī)藥生產(chǎn)往往會(huì)給企業(yè)帶來(lái)GSP管理方面的危機(jī)。

　　一、醫(yī)藥GSP管理的現(xiàn)狀

　　傳統(tǒng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)在質(zhì)量上往往會(huì)出現(xiàn)以下問(wèn)題：

　　1、時(shí)未規(guī)范性驗(yàn)收，且無(wú)藥品真?zhèn)螜z驗(yàn)資質(zhì)，導(dǎo)致藥品不合格產(chǎn)品。

　　2、相關(guān)人員未高度重視倉(cāng)庫(kù)管理工作，未充分重視藥品管理的質(zhì)量和對(duì)藥品進(jìn)行相應(yīng)的檢查，且部分人員對(duì)設(shè)備的藥品控制管理存在誤區(qū)。

　　3、多數(shù)醫(yī)療企業(yè)存在醫(yī)療藥品質(zhì)量工作者較少，人員專(zhuān)業(yè)管理能力不足，GSP管理缺少專(zhuān)業(yè)化管理。

　　4、相關(guān)監(jiān)管工作不到位，同時(shí)相關(guān)規(guī)章制度也存在著許多不合理的地方，而相關(guān)工作人員也沒(méi)有切實(shí)的落實(shí)GSP管理所規(guī)定的一些規(guī)章制度，這就使得相關(guān)工作人員在實(shí)際的操作中，會(huì)存在著不規(guī)范的問(wèn)題。

　　5、產(chǎn)品眾多，不合格產(chǎn)品難以檢控。

　　對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，GSP管理不合格不光影響著企業(yè)的成本和效率，還會(huì)影響著企業(yè)的客戶對(duì)企業(yè)的評(píng)價(jià)，直接導(dǎo)致企業(yè)的經(jīng)營(yíng)問(wèn)題。

　　二、泛普軟件-醫(yī)療行業(yè)ERP軟件讓企業(yè)GSP管理升級(jí)

　　在知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代僅靠自己企業(yè)的資源不可能有效地參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，還必須把經(jīng)營(yíng)過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)做到有效性，醫(yī)藥ERP系統(tǒng)以下方面可以滿足需求。

　　1、全面面核實(shí)供應(yīng)商方材料信息，防止采購(gòu)不合格產(chǎn)品材料，導(dǎo)致材料質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題。

　　2、醫(yī)藥GSP管理?yè)碛薪⒔∪馁|(zhì)量控制制度，可以對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其及時(shí)掌握先進(jìn)的管理技術(shù)和落實(shí)規(guī)范性質(zhì)量控制管理制度。

　　3、醫(yī)藥GSP管理具有文檔共享功能，定期發(fā)布質(zhì)量控制管理的相關(guān)知識(shí)，確保各工作人員重視且正確認(rèn)識(shí)藥品管理，并按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行保管藥品，延長(zhǎng)藥品壽命。

　　4、GSP管理可進(jìn)行人員管理，落實(shí)企業(yè)的規(guī)則制度，使得產(chǎn)品質(zhì)量能夠得到更好的管控。

　　5、每一個(gè)不合格產(chǎn)品都能夠通過(guò)GSP管理系統(tǒng)進(jìn)行整理，讓您可一眼知曉不合格產(chǎn)品原因及其所在倉(cāng)庫(kù)位置。

　　同時(shí)，醫(yī)藥GSP管理ERP將藥品質(zhì)量管理職責(zé)落實(shí)到各部門(mén)，專(zhuān)人專(zhuān)管，若出現(xiàn)問(wèn)題，可以明確原因、位置后及時(shí)維修，避免后續(xù)發(fā)生事故，確保正常的企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。