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混凝土減水劑復配工藝研究
1.1 實驗原理 N減水劑萘磺酸甲醛縮合物是一種普遍使用的高效減水劑,分子式為: N減水劑,有明顯的減水作用;在其聚合物大分子中含有主導官能團SO3Na,無非主導官能團,可與含不同主導官能團或非主導官能團、減水率較高的大分子聚合物高效減水劑相互復合[3]。 A減水劑也是一種高效減水劑,分子式為: 由于A減水劑對水泥的適應性比較差,而N減水劑對水泥的適應性比較好,將二者復合使用后,可調(diào)節(jié)二者的比例以達到適應不同牌號水泥的目的。1.2 水泥凈漿流動度實驗 水泥凈漿流動度實驗按GB/T 8077-2000測定。1.3混凝土坍落度實驗 實驗材料 水 泥:寶山牌#32.5普通硅酸鹽水泥,張店水泥廠生產(chǎn); 粉煤灰:1 級,桓臺電廠生產(chǎn); 萘磺酸鹽甲醛縮合物,萊蕪減水劑廠生產(chǎn); 氨基磺酸鹽:京科減水劑廠生產(chǎn); 引氣劑和緩凝劑:聚鑫化工廠提供; 砂子:中粗河砂; 石子:人工碎石二級配,直徑5~10mm的占40%,10~20mm的占60%; 混凝土拌和物坍落度以毫米單位表示,在記錄坍落度值的同時應記錄混凝土拌和物的粘聚性和保水性情況。1.4 混凝土減水率的測定 減水率為坍落度基本相同時基準混凝土和摻外加劑混凝土單位用水量之差與基準混凝土單位用水量之比。 WR=/W0*100% 式中,WR—減水率,%; W0—基準混凝土單位用水量,kg/m3; W1——摻外加劑混凝土單位用水量,kg/m3。2 結果與討論
2.1 單摻N減水劑和A減水劑的水泥凈漿流動度 N減水劑和A減水劑摻量對水泥凈漿初始流動度和2.5h后流動度的影響如圖1和圖2所示。 從圖1可見,初始凈漿流動度隨N減水劑摻量的增加而增大。N減水劑摻量由0.6%增至此0.7%時,初始凈漿流動度由170mm增加到215mm,增幅達26.5%,而摻量大于0.7%時,凈漿流動度增加趨于緩慢。圖1表明,凈漿流動度與A減水劑摻量的關系與摻N減水劑情形相似。由圖2看出,增加N減水劑摻量凈漿流動度損失逐漸減?。划敁搅繛?.0%時,2.5h后其凈漿流動度損失值僅為10mm,但A減水劑在該摻量時, 2.5h后其凈漿流動度幾乎無損失,如圖2所示。可見,A 減水劑在控制流動度損失方面優(yōu)于N減水劑;然而,當A減水劑摻量為1.2%時,泌水較明顯提高。2.2N減水劑與A減水劑復配的凈漿流動度 為探索對水泥減水效果好的復配減水劑,按不同比例復合N減水劑和A減水劑,通過正交實驗考查凈漿流動度隨摻量的變化。 圖3為復合外加劑總摻摻量為0.7%~1.1%,兩種減水劑配合比例不同時凈漿流動度隨時間的變化。 由圖3可知,當總摻量為0.7%時,2.5h凈漿流動度都隨時間有較大的損失,配合比為1:9的試樣J損失最大,其損失值達到95mm;配合比為6:4的試樣E損失最小,其損失值為60mm,但是其值相對其它幾組來說還是比較大。 總摻量為0.8%時凈漿流動度隨時間的變化如圖3所示。 配合比為7:3的復配減水劑D初始凈漿流動度最大,配合比為2:8的減水劑I流動度最小??梢姡瑥团錅p水劑D在摻量為0.8%時已發(fā)揮了其協(xié)同作用。 圖3表示了總摻量為0.9%時凈漿初始流動度隨時間的變化。隨著減水劑摻量的增加,凈漿流動度和流動度損失都有了很好的改善。復配減水劑C的初始凈漿流動度最大,比配比相同、摻量為0.7%和0.8%時的最大凈漿流動度分別大30mm和20mm。圖3表明,總摻量為1.0%時,復配減水劑C,E,H的初始凈漿流動度不再增大,但其2.5h后流動度損失較小。2.2 復配減水劑對初始凈漿流動度的影響 初始凈漿流動度與復配減水劑摻量的關系見圖4。由圖4可見,隨總摻量的增大,各試樣的初始凈漿流動度均有不同程度的增大。 但曲線C,D,E,H表明,當摻量大于0.9%時,流動度增加很小,說明此時減水劑已接近飽和。
復配N減水劑和A減水劑得到的減水劑,在復配比是8:2,摻量為0.9%時其凈漿流動度可達250mm,比單獨使用N減水劑和A減水劑凈漿流動度要大,達到了兩種減水劑效果共同作用的目的。 針對不同水泥,該復配減水劑可改變復配比使復配減水劑適應不同品牌水泥,對于寶山水泥可選用9:1的復配比。
N減水劑和A減水劑以5:5~8:2復配時,既可使初始坍落度滿足要求又可控制坍落度損失,是比較理想的復配方案。
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