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醫(yī)藥庫存管理軟件

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　　醫(yī)藥行業(yè)的運營效率低主要由于多個方面：雖然說醫(yī)藥行業(yè)是個高增長、高收益的行業(yè)，我國企業(yè)卻由于整體經(jīng)營效率很低，導致行業(yè)虧損面高達30%以上;流動資金占用高，醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)成品、應收賬款占企業(yè)流動資金的30～40%，導致行業(yè)整體資本流動率低;銷售費用高，難以管理。

　　醫(yī)藥行業(yè)庫存管理普遍存在以下困擾

　　1、生產(chǎn)和流通的一體化管理

　　由于行業(yè)背景關系，制藥企業(yè)一般既有生產(chǎn)制造，也要負責藥品銷售。這一特點導致制藥企業(yè)必須涉足醫(yī)藥生產(chǎn)和流通兩個領域，而兩個領域各有自己的管理特點，能否有效銜接好生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)，是決定制藥企業(yè)經(jīng)營成效的關鍵因素。

　　2、配方管理和物料消耗的控制

　　制藥企業(yè)的配方和工藝作為企業(yè)的核心技術，具備一定的保密性，需嚴格管控。同時配方也常作為物料消耗定額指導生產(chǎn)。同時藥品生產(chǎn)的原料種類很多，形態(tài)各異。有固體的、液體的或氣體的;有揮發(fā)性強或穩(wěn)定的;對于這些物料的收發(fā)存不易精確管理。

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　　3、聯(lián)產(chǎn)品管理

　　部分制藥企業(yè)還存在聯(lián)產(chǎn)品問題。一次投入原料，產(chǎn)出多種商品或聯(lián)產(chǎn)品。準確管理聯(lián)產(chǎn)品及其成本分攤，是生產(chǎn)及成本管理的關鍵。

　　4、GSP管理

　　國家為保障與人民生活健康息息相關的醫(yī)藥商品，對醫(yī)藥行業(yè)進行嚴格的質(zhì)量保證要求。醫(yī)藥流通需遵循GSP(Good Supplying Practices )規(guī)范。GSP要求醫(yī)藥企業(yè)嚴格審核進貨來源、規(guī)范地管理存放藥品、準確地追蹤流向。要求企業(yè)必須建立一整套標準化的作業(yè)流程，并詳細記錄過程中發(fā)生的關鍵數(shù)據(jù)。企業(yè)需要投入大量的人力物力來達到并執(zhí)行GSP規(guī)范。因此迫切需要一套符合GSP制度的ERP系統(tǒng)來規(guī)范監(jiān)督醫(yī)藥企業(yè)日常業(yè)務工作，從而大大提高企業(yè)整體效率，讓企業(yè)最終受益。GSP的一些基本要求如下：

　　(1)倉儲分區(qū)管理

　　GSP要求醫(yī)藥在庫內(nèi)的擺放一定要根據(jù)藥品的藥性、配送狀態(tài)、質(zhì)量狀態(tài)分區(qū)進行管理。例如從藥品配送環(huán)節(jié)看，有臨時儲存區(qū)(待驗區(qū))、儲存區(qū)、配送區(qū)、發(fā)貨區(qū)等;從藥品質(zhì)量狀態(tài)又可分為合格區(qū)、不合格區(qū)、復檢區(qū);從藥品儲存條件分常溫庫、陰涼庫等。

　　(2)批號效期管理和追蹤

　　批號管理是醫(yī)藥行業(yè)的管理重點，藥品必須有批號信息來記載其生產(chǎn)或失效日期。同時，一旦發(fā)現(xiàn)批次質(zhì)量問題，還應保證能以最快的速度從流通環(huán)節(jié)回收相關藥品。醫(yī)藥企業(yè)每天進出的商品眾多，手工進行批號管理會耗費大量的精力，容易出現(xiàn)藥品過期現(xiàn)象。

　　(3)質(zhì)量檢驗記錄

　　規(guī)范要求企業(yè)必須保留完整的質(zhì)量檢驗記錄。根據(jù)不同人員、不同時點、不同檢驗內(nèi)容，檢驗記錄又分為很多種。手工建立的臺帳由于查詢不便，很難發(fā)揮作用。

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　　5、GMP管理

　　GMP(Good Manufacturing Practices )是生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量管理規(guī)范。與GSP相比，GMP在生產(chǎn)工藝過程的質(zhì)量、設備、基礎設施管理等方面提出了更詳細的要求。

　　(1)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制

　　制藥企業(yè)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控十分重要。必須明確適當?shù)馁|(zhì)量監(jiān)控點進行實時快速采集質(zhì)量信息，并快速反饋。保證整個生產(chǎn)過程符合產(chǎn)品質(zhì)量標準。

　　(2)質(zhì)量檢驗復雜

　　制藥企業(yè)的質(zhì)量檢驗一般包括檢數(shù)和檢量方式，物料檢驗指標也有多種，最終檢測結(jié)果需要復雜的計算。檢驗人員往往需要花很長的時間才能出具檢驗報告，直接影響物料的入庫效率。

　　(3)設備管理

　　優(yōu)秀的品質(zhì)依賴符合設計狀態(tài)的正常運轉(zhuǎn)的設備。GMP對生產(chǎn)和輔助設備也有嚴格的管理要求。

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發(fā)布：2021-06-24 13:49    編輯：泛普軟件 · zhangshuyue    [打印此頁]    [關閉]