【碩士】改性水性聚氨酯接枝氯乙烯復(fù)合樹脂的制備

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　　【碩士】改性水性聚氨酯接枝氯乙烯復(fù)合樹脂的制備　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：河北工業(yè)大學(xué)　　學(xué)位年度：2008　　以預(yù)聚體分散法為主，結(jié)合丙酮法，以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚(PPG-1000)　　和二羥甲基丙酸(DMPA)為主要原料，以NaOH 為中和劑合成了陰離子水性聚氨酯(PU)，并以此為種子制備了聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA-Ⅰ)復(fù)合乳液；以IPDI、聚乙二醇單甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)為原料首先合成了含雙鍵的混合單體，與丙烯酸丁酯(BA)共聚制備了聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA-Ⅱ)復(fù)合乳液。接著在高壓釜中分別采用PU、PUA-Ⅰ和PUA-Ⅱ作為種子進(jìn)行氯乙烯原位接枝共聚，制備了聚氨酯/聚氯乙烯(PU/PVC)、聚氨酯/聚丙烯酸酯/聚氯乙(PUA-Ⅰ/PVC)和聚氨酯/聚丙烯酸酯/聚氯乙烯(PUA-Ⅱ/PVC)復(fù)合乳液樹脂。　　通過(guò)動(dòng)態(tài)激光粒度分析儀考察了PU/PVC 及PUA-Ⅱ/PVC 復(fù)合粒子的粒徑大小及其分布，說(shuō)明大量的VC 單體在PU 和PUA-Ⅱ種子上聚合增長(zhǎng)。通過(guò)透射電鏡(TEM)觀察了PUA-Ⅱ/PVC 復(fù)合粒子的微觀結(jié)構(gòu)，粒子呈現(xiàn)典型的核殼結(jié)構(gòu)。對(duì)復(fù)合樹脂的力學(xué)性能進(jìn)行了研究。對(duì)于PU/PVC，在研究范圍內(nèi)，DMPA 含量為6wt%時(shí)，PU 含量為9wt%時(shí)，材料的沖擊強(qiáng)度最高，選擇1，4-丁二醇為擴(kuò)鏈劑對(duì)于材料力學(xué)性能的提高效果最好。對(duì)于PUA-Ⅰ/PVC，PA 含量的升高有利于復(fù)合樹脂沖擊強(qiáng)度的提高。隨著PUA-Ⅱ含量的增加，PUA-Ⅱ/PVC 復(fù)合樹脂的沖擊強(qiáng)度逐漸下降?！　? 通過(guò)動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀(DMA)、TA-2000 熱分析儀、掃描電子顯微鏡(SEM)和毛細(xì)管流變儀等手段對(duì)復(fù)合樹脂及材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能、耐熱穩(wěn)定性、材料的斷面形貌和流變性能進(jìn)行了測(cè)試表征。DMA 研究表明，預(yù)聚時(shí)擴(kuò)鏈所得到的聚氨酯與PVC 的相容性較好；BA的引入降低了PUA-Ⅰ、PUA-Ⅱ的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。SEM 顯示：材料缺口斷面為韌性斷裂。PU 和PUA 橡膠相的加入，使復(fù)合樹脂的耐熱穩(wěn)定性略有降低，使復(fù)合樹脂的流動(dòng)性提高。　　

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