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【碩士】對芴基環(huán)氧樹脂的增韌改性研究

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內(nèi)容簡介

  【碩士】對芴基環(huán)氧樹脂的增韌改性研究  授予學(xué)位:碩士  學(xué)位授予單位:哈爾濱工程大學(xué)  學(xué)位年度:2009   本文主要針對芴基環(huán)氧樹脂(DGEBF)的脆性進(jìn)行改性研究,分別用增韌劑聚氨酯低聚物(PU)、端羧基丁腈橡膠(CTBN)和用雙酚A型低分子環(huán)氧樹脂E.51與DGEBF共混對其進(jìn)行改性,并考察不同固化劑甲基四氫鄰苯二甲酸酐(MeTHPA)、二氨基二苯砜(DDS)和實驗室自制9,9.雙(4.氨基苯基)芴(BPF)對固化樹脂的影響,根據(jù)凝膠時間以及DSC曲線確定其固化機(jī)制并討論體系的非等溫固化動力學(xué),根據(jù)動態(tài)機(jī)械分析(DMA)和熱重分析(TGA)評價固化樹脂的熱穩(wěn)定性,根據(jù)吸水率測試評價固化樹脂的耐濕性?! ? 對非等溫固化動力學(xué)的研究表明,不同固化劑體系的表觀活化能不同,PU改性體系DDS≈BPF>MeTHPA,CTBN改性體系DDS>BPF>MeTHPA,并隨著改性劑的加入表觀活化能逐漸增,且CTBN改性體系的表觀活化能高于PU改性體系。   對PU固化改性樹脂的儲能模量(E)的研究結(jié)果表明,DDS=BPF>MeTHPA,說明DDS和BPF系具有很強(qiáng)的抗變形能力,而MeTHPA體系的抗變形能力很差,對DDS體系的楊氏模量的研究結(jié)果表明,PU的引入大大增加了體系的韌性;對固化改性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(疋)的研究結(jié)果,DDS>BPF>MeTHPA,說明DDS體系可以適用于高溫體系,BPF體系次之,而MeTHPA體系僅適用于低溫環(huán)境;對固化改性樹脂的熱分解溫度(T5%和TIo%)的研究結(jié)果DDS=BPF>MeTHPA,說明DDS和BPF體系具有很好的耐熱性,而MeTHPA體系耐熱性不好。對CTBN固化改性樹脂的研究結(jié)果表明,CTBN改性體系的E、瓦和熱分解溫度(乃%和TI們/o)均低于PU固化改性體系,但分布趨勢與PU固化改性體系一致,而對楊氏模量的測試結(jié)亦證明,CTBN的增韌效果不如PU的增韌效果。共混體系的E下降的幅度不大,但疋下降很多?! ? 對各固化改性樹脂的吸水性的研究結(jié)果表明,DDS>MeTHPA>BPF,說明DDS固化體系的耐濕性能不佳,MeTHPA次之,而BPF的耐濕性非常好,表明BPF是一種耐濕熱性能優(yōu)異的固化劑。從改性劑方面研究,CTBN固化改性體系的吸水率低于PU固化改性體系?! ?

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發(fā)布:2007-11-16 14:53    編輯:泛普軟件 · xiaona    [打印此頁]    [關(guān)閉]
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