【碩士】聚脲甲醛微膠囊的制備與研究
內容簡介
【碩士】聚脲甲醛微膠囊的制備與研究 授予學位:碩士 學位授予單位:陜西科技大學 學位年度:2012 本文概括了自修復材料發(fā)展情況。主要介紹自修復材料中微膠囊技術及其發(fā)展概況,闡述了微膠囊的主要功能、合成原料、合成方法及結構與性能表征等。根據微膠囊的應用情況,總結了微膠囊自修復聚合物復合材料的研究進展,指出了本文的研究背景、意義和方法?! ? 微膠囊技術。是指將包含有修復液的微膠囊和催化劑埋置于聚合物材料中,當有裂紋產生時,伸展的裂紋會導致微膠囊破裂,釋放出修復液,由于毛細管作用流入裂縫中,與催化劑相遇發(fā)生聚合反應,將裂縫粘合本實驗以脲,甲醛為原料制備微膠囊囊壁,以E。51/BGE為囊芯材料,采用原位聚合法合成聚脲甲醛包覆E一51/BGE微膠囊。采用光學.攝影顯微鏡(OM)、電子掃描顯微鏡(SEM)、紅外光譜(IR)跟熱重分析法(TGA)等表征方法對微膠囊的性能進行研究。對影響微膠囊粒徑大小及分布的各個參數進行研究,考察了原料用量,反應條件(攪拌速率、表面活性劑、反應溫度、酸化時間、終點pH值)對微膠囊粒徑分布和大小的影響。確定最佳工藝條件:囊芯與囊壁的質量比為0.8:1,攪拌速率為250--300rmin-I,表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉(DBS),反應溫度為50-60℃,酸化時間為2h,終點pH值為2.03.0。在實驗過程中,原料配比、表面活性劑的選擇與終點pH對微膠囊的性能有直接的影響,反應溫度跟酸化時間的增加使得微膠囊表面的粗糙程度增加。微膠囊粒徑的大小隨攪拌速率的增加而減小?! ? 本實驗成功的合成出表面致密、粒徑均勻的聚脲甲醛包覆E.51/BGE微膠囊,改變了微膠囊種類單一的局面?! ?
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